應(yīng)“動(dòng)物基因組中心”的邀請(qǐng)，中國(guó)科學(xué)院上海神經(jīng)研究所左二偉博士于4月3日下午到基因組所進(jìn)行了學(xué)術(shù)交流，并做了精彩的學(xué)術(shù)報(bào)告,，報(bào)告題目為“使用CRISPR/cas9基因編輯技術(shù)生產(chǎn)遺傳修飾動(dòng)物”,。

 左二偉博士主要從事精子發(fā)生的表觀遺傳學(xué)和哺乳動(dòng)物體細(xì)胞核移植研究。博士后工作期間，建立了一種新的CRISPR/Cas9脫靶計(jì)算方法，為基因編輯技術(shù)進(jìn)入臨床安全評(píng)估提供了新的工具。此次學(xué)術(shù)報(bào)告中,，左二偉博士向我們?cè)敿?xì)了基于CRISPR/cas9基因編輯技術(shù)優(yōu)化后的C-CRISPR基因編輯技術(shù)的原理和優(yōu)勢(shì)，并展示了其通過(guò)該技術(shù)利用多靶標(biāo)表位點(diǎn)敲除小鼠受精卵中Y染色體后小鼠全部變?yōu)榇菩圆⒖煞庇捏@人結(jié)果,。進(jìn)一步而言,，左二偉博士及其所在的團(tuán)隊(duì)將利用其發(fā)明的基因編輯技術(shù)敲除唐氏綜合癥患者多余的第三條21號(hào)染色體，并攻克該醫(yī)學(xué)難題,。

 報(bào)告會(huì)后,，我所科研人員與左二偉博士就如何將報(bào)告中所涉及的CRISPR/cas9基因編輯技術(shù)及全染色體敲除的方法與成果應(yīng)用于實(shí)際問(wèn)題中去進(jìn)行了深入的交流與討論。