近日,，基因組所聯(lián)合芝加哥大學(xué),、阿卜杜拉國(guó)王科技大學(xué),、香港中文大學(xué)等研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)創(chuàng)性提出了一種將所有主要疾病嵌入高維空間的表示方法，實(shí)現(xiàn)了疾病間關(guān)聯(lián)的系統(tǒng)性定量化表示,，研究發(fā)現(xiàn),，將疾病作為整體更有助于疾病預(yù)測(cè)。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在《自然-計(jì)算科學(xué)（Nature Computational Science）》上,。

傳統(tǒng)觀(guān)念通常將疾病視為單一獨(dú)立實(shí)體來(lái)進(jìn)行研究,，但是越來(lái)越多的臨床觀(guān)察和科學(xué)研究顯示疾病間相互關(guān)聯(lián)普遍存在。如何對(duì)共病信息進(jìn)?有效地識(shí)別,、對(duì)疾病并發(fā)規(guī)律進(jìn)?準(zhǔn)確地描述和表示,，是解釋疾病間關(guān)聯(lián)機(jī)理以及控制并發(fā)癥的關(guān)鍵。

研究人員基于大規(guī)模電子病歷的診斷記錄,，通過(guò)交叉融合自然語(yǔ)言處理等開(kāi)發(fā)新分析方法,，將疾病表征為一個(gè)連續(xù)高維空間中的點(diǎn)，使得具有相似病因和表型的疾病相互靠近,，用兩點(diǎn)間距離來(lái)表示疾病間的相似度,，共確定108個(gè)“多效”遺傳位點(diǎn)，基于這些多效位點(diǎn)而構(gòu)建的多基因模型可以預(yù)測(cè)各種不同疾病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),。

該研究為系統(tǒng)性識(shí)別疾病間并發(fā)規(guī)律和闡明復(fù)雜疾病間關(guān)聯(lián)機(jī)理研究提供了數(shù)據(jù)基礎(chǔ),， 在遺傳多效性、疾病分類(lèi)和病理學(xué)研究上有廣泛的應(yīng)用前景,。

該研究得到了美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院,，沙特阿卜杜拉國(guó)王科技大學(xué)，中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院深圳農(nóng)業(yè)基因組研究所和中央級(jí)公益性科研院所基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)專(zhuān)項(xiàng)的資助與支持,。